晚期肺癌的发生,一般都是伴随着转移而出现,特罗凯相比其他的肺癌靶向药物,入脑能力更强一些,特罗凯在脑脊液的浓度是血浆药物浓度的3%-5%,有部分脑转移的病人使用脉冲计量的特罗凯,以此来增加脑脊液中特罗凯的药物浓度,进而控制脑部肿瘤病灶。
吃特罗凯时能停吃吉非替尼吗?
可以,特罗凯和吉非替尼一般不能同时吃。特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为:150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。特罗凯作为EGFR突变型的靶向药物,在对非小细胞肺癌的疗效还是显著的,但在服用一段时间后会有较严重的抗药性产生,效果较起初不到一半。具体用药注意事项一定要遵循主治医生的建议,患者切不可自行决定。
特罗凯和易瑞沙区别还有凯美纳?
厄洛替尼临床实验数量是吉非替尼2倍,结论相对更全面可靠。在一线治疗晚期N-SCLC患者上,厄洛替尼较吉非替尼有一定优势。埃克替尼目前在此方面并无相关一线研究。
在台湾晚期非小细胞肺癌易瑞沙和特罗凯的比较的多中心逆溯型研究中, 1122个患者入组,其中厄洛替尼组407人,吉非替尼组715人。该研究表明,厄洛替尼组生存优于吉非替尼组。厄洛替尼组和吉非替尼组的疾病控制率分别是65.8% 和58. 9%(P=0.025);厄洛替尼组和吉非替尼组的中位无进展生存期分别是4.6月和3.6月(P=0.027);厄洛替尼组和吉非替尼组的中位总生存期分别是10.7月和9.6月(P=0.013)。
在埃克替尼vs吉非替尼III期临床双盲对照试验(ICOGEN试验)中,埃克替尼与吉非替尼疗效相似,埃克替尼在PFS、ORR 、OS及不良反应上均优于吉非替尼。
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